Sadržaj
Koautorica ovog članka je dr. Sc. Laura Marusinec. Dr Marusinec je pedijatar s licencom Vijeća Wisconsina. Doktorirala je na Medicinskom fakultetu u Wisconsinu 1995. godine.U ovom je članku citirano 19 referenci, oni se nalaze na dnu stranice.
Prader-Labhart-Willi-Fanconijev sindrom ili jednostavno Prader-Willijev sindrom (PWS) rijetko je genetsko stanje koje se može dijagnosticirati u ranim fazama djetetova života. Utječe na razvoj mnogih dijelova tijela, uzrokuje probleme u ponašanju i često dovodi do pretilosti. SPW se prepoznaje analizom kliničkih znakova i genetskim testovima. Otkrijte pati li vaše dijete kako bi moglo dobiti skrb koja mu je potrebna.
faze
Dio 1 od 3:
Utvrdite glavne simptome
- 3 Pošaljite ga na genetske testove. Ako pedijatar misli da nije SPW, izvršit će krvni test koji će mu omogućiti potvrdu dijagnoze. Naime, genetski se test sastoji od traženja nepravilnosti na kromosomu 15. Ako u vašoj obitelji već postoje drugi slučajevi ovog sindroma, možete zatražiti i prenatalni test.
- Lexamen će vas također obavijestiti ako riskirate da imate drugu djecu sa istim problemom.
upozorenja
Preuzeto s "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"